小耳畸形怎么办

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小耳畸形怎么办

 先天性外耳及中耳畸形常同时发生，前者是1、2锶弓发育不良以及第一锶沟发育障碍所致。后者伴有第一咽囊发育不全可导致鼓室内结构、咽鼓管甚至乳突发育畸形等。临床上习惯统称为“先天性小耳畸形”。
回到顶部临床症状 　　
先天性外耳及中耳畸形的临床表现：

　　一般按畸形发生部位和程度分为3级：

　　第1级：耳廓残缺，仅有零星而不规则突起；外耳道闭锁，听骨链畸形，伴有内耳功能障碍，表现为混合性聋或感音神经性聋。

　　第2级：耳廓各部分尚可辨认，只是轮廓较小，外耳道狭窄或部分闭锁，鼓膜存在，听力基本正常。
　　第3级：耳廓呈条索状突起，或仅有耳垂；外耳道闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，镫骨存在或未发育，呈传导性聋。

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 　 先天性外耳及中耳畸形的的检查：

　　先天性耳畸形人们一看就可以诊断，是否伴有中耳内耳畸形则需要做听力检查明确耳聋性质，通过CT扫描可了解耳道及中耳畸形情况。

回到顶部治疗 　　 先天性外耳及中耳畸形的治疗：

　　如属先天性小耳及外耳道闭锁可行手术治疗提高听力；耳廓残缺仅存不规则突起，耳道闭锁伴中耳畸形并累及内耳，听力呈混合聋因内耳功能已受损者，不适宜手术治疗。若双耳畸形、听力下降属传音性聋者，应在学习语言前进行一侧手术，让患儿听到声音学习语言，另一侧耳待成年后再做手术。耳廓严重畸形者可行耳廓成形或重建术。

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