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郑州先天性小耳畸形
(文章来源于39整形网 www.39zx.net 转载请注明处出)先天性小耳畸形一般均有重度耳廓发育不全,常伴有外耳道闭锁、中耳畸形和颌面部畸形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力。其发生率约为1:7000,男性多见,畸形在右侧者居多,双侧者少见。按耳廓发育情况可将小耳畸形分为3度:Ⅰ度:耳廓各部分尚可辨认而轮廓较小。Ⅱ度:耳廓多数结构无法辨认,残耳不规则,呈现花生状、舟状和腊肠状等,外耳道闭锁。Ⅲ度:残耳仅为小的皮赘或小丘状隆起,或仅有异位的耳垂。如果耳廓完全不发育则称为无耳症,极为罕见。
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